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随着中国工业的发展，说各种洁净室，增加效益，清洁技术洁净室得到迅猛发展相关的需求，越来越多的人进入洁净室工作。洁净室室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁···
GMP厂房设计的过程当中，有着自身的一些建设要求，从现在的情况来看，比较陈旧的厂房，在整个设定的过程当中，他们的要求难度同样也是非常大的，基本所有的净化设施都···
GMP固体制剂车间设计方案要求与设计技巧 口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站应属于辅助功能区域，尽管不属于某个工序，但却是整个口服固体制剂生产过程各···
GMP培训（作用:知识传递、技能传递、标准传递)机构（organization)了解到世界卫生组织将GMP定义其为指导食物、药品、医疗产品生产(Produce)和质量管理(quality managemen···
我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识，接受并实施。洁净手术室按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产···
GMP无菌（fungus)(意思:没有活菌)实验室的运行及管理 一、室内环境管理无菌（fungus)实验室设有无菌操作间、缓冲间和更衣间，无菌操作间洁净度达到10000级，超净台洁净度···
告诉大家GMP审计巡查的网站内容主要有全面审计和年度监护两个方面：全面审计1、按照《药品生产(Produce)质量管理(quality management)标准》2010版及附录要求/《医疗器械···
一些制药公司目前正在进行GMP标准净化车间改造过程中，片面追求空调系统设计的高洁净净化的问题。净化车间地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，···
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