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我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识，接受并实施。洁净手术室按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产···
GMP无菌（fungus)(意思:没有活菌)实验室的运行及管理 一、室内环境管理无菌（fungus)实验室设有无菌操作间、缓冲间和更衣间，无菌操作间洁净度达到10000级，超净台洁净度···
告诉大家GMP审计巡查的网站内容主要有全面审计和年度监护两个方面：全面审计1、按照《药品生产(Produce)质量管理(quality management)标准》2010版及附录要求/《医疗器械···
一些制药公司目前正在进行GMP标准净化车间改造过程中，片面追求空调系统设计的高洁净净化的问题。净化车间地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，···
GMP洁净厂房建设的基本要求 清洁工厂的gmp的基本要求和gmp工厂建设的要求包含了许多内容。换气次数换气次数的大小不仅与空调房间的性质有关，也与房间的体积、高度、位置···
人员无菌服装GMP洁净室要求 净化工程的水平在100～300000之间，对粉尘颗粒和微生物的最大允许数量的要求越来越严格。洁净室检测洁净室的发展与现代工业、尖端技术密切联···
GMP洁净室设计GMP洁净室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。电子净化车间高温车间降温：玻璃制造厂灯工岗位降温，玻璃纤维生产车间降温，陶瓷生产车间降温，食···
车间又称无尘车间、洁净室（洁净室）、无尘室，是指在一定空间范围内去除空气中的微细颗粒、有害空气、细菌等污染物，温度、清洁度、室内压力、风速、空气流量分布、噪声振···
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