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GMP净化车间是空气悬浮粒子浓度受控的房间，制作滤芯(Filter)、电子元器元件、医药及食品等车间的空气指标（target aim)需达到百万至十万级，但是GMP净化车间仅通过高效送···
生物制药公司要求建立一个科学、严格的无菌药品生产环境、工艺、操作和管理制度，消除一切可能的和潜在的生物活性、粉尘、热原污染，生产高纯度的药品。无菌手术室已通过···
我国在上世纪60年代就开始进行工厂车间设计，沿用的是前苏联的设计方法，以经验（experience)设计为主，即注重设备设施选择的定量运算，对设备设施的布局以及整个GMP净化···
我国在上世纪60年代就开始进行工厂车间设计，沿用的是前苏联的设计方法，以经验（experience)设计为主，即注重设备设施选择的定量运算，对设备设施的布局以及整个GMP净化···
随着我国科技的发展，特别是近几年来电子、生物、医药等高新技术产业的快速增长，GMP净化车间被广泛(extensive)的应用于各行业。食品厂净化车间送回风管道用热渡锌板制成···
随着社会发展非常快，现在人们对物质有着更高的要求，企业为迎合消费者（Consumer)，不得不做产品技术创新或者提高生产(Produce)场地的环境，让产品在一个无尘、无菌（fu···
首先，要依照以下几点要求，并且对比技术经济方案，来确定GMP净化车间的位置（position )及总平面布置：一是所在区域自然环境要好，有毒气体浓度不高且大气含尘量要少；二···
GMP净化车间洁净度不合格的原因和转化方法 1.工程设计不合理 这种现象比较少见，主要是在一些对净化水平要求不高的小型洁净室建设中。净化车间地面可采用环氧自流坪地坪···
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