进来很多客户咨询一个问题什么是GMP车间，这里小编告诉大家，其实简单来说GMP车间就是指符合GMP质量安全管理体系要求的车间。无尘车间目前级别最高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。
GMP ;是英文GoodManufacturingGOOGLE PRactice的缩写，中文的意思是 ;良好作业标准 ；或是 ;优良制造标准 ；是一种特别注重在生产(Produce)过程中实施对产品质（Character)量与卫生安全的自主性管理制度(Management system)。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制（control)等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善
那什么是gmp车间净化标准呢？
GMP净化标准等于无菌(意思:没有活菌)（fungus)环境，无菌（fungus)环境就一定要消除除潜在的生物活性、灰尘、污染原，从最根本杜绝影响生产(Produce)出高品质（Character)的物质。洁净车间大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求，不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求，而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。
GMP无菌（fungus)(意思:没有活菌)环境就分为几个大块：
一、是根据厂家要求设计依据去设计净化结构。洁净室优点：构造简单、系统建造成本低，洁净室的扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。
二、是质量要求，质量要求是更近生产(Produce)工艺和产品质（Character)量(Quality)要求产生的。
三、是人员和物流的流动方向的洁净设计，四是净化空调系统的安装与设计。
工厂整体经过这几个大块工程通过验收的就是GMP车间净化标准！
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