GMP的英文全称是：GoodManufacturingPractice，中文意思是 ;良好作业标准 ；或 ;优良制造标准 ；GMP净化工程是一种特别注重在生产过程中实施对产品质（Character)量及卫生安全的自主性管理制度(Management system)。
GMP是一个药品管理标准（医药类洁净），是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，GMP净化要求企业从生产(Produce)过程、包装运输、质量控制（control)、人员、原料、设施设备等方面按照国家有关的规定达到卫生质量许可的要求，使得GMP净化形成一套实用、可靠、可操作的作业规范用于帮助企业改善企业卫生环境问题。
（1）为标准药品生产(Produce)质量管理(quality management)，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
（2）企业应当建立药品质（Character)量管理(quality management)体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
（3）本规范作为质量管理(quality management)体系的一部分，是药品生产(Produce)管理和质量控制（control)的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
（4）企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。层流罩目前级别最高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。
以上是GMP净化工程中的四个总则，GMP净化工程之所以要求这么严格是因为社会上的人民都逐渐开始关注 ;洁净 ； ;净化 ;的科技创新时代，GMP净化工程也成为人民生(基本解释:民众的生计)活中不可缺少的部分。净化设备控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。消毒器对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种，有淋水、湿膜、高压喷雾超声波等水加湿，这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极（电热）加湿是向空调送风中喷蒸汽，其加湿方法属等温加湿过程。
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